化學(xué)鍵理論的發(fā)展

　　1931年，化學(xué)家鮑林和物理學(xué)家斯萊脫合作從電子的波動性出發(fā)，認為波可以疊加，在碳原子成鍵時，電子所用的軌道不完全是原來純粹的單一軌道，而是兩個軌道經(jīng)過疊加而成的“雜化軌道”，這個理論能很好地解釋甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，也滿意地解答了乙烯分子及其化許多分子的構(gòu)型，因此獲1954年諾貝爾化學(xué)獎。

　　莫立肯利用量子力學(xué)方法，用計算機計算了在分子內(nèi)電子運動的途徑，主張把軌道看成是圍繞原子核散開的電子云，軌道面向空間，可以互相重疊，形成化學(xué)鍵，為分子軌道理論建立作出貢獻，因此獲1966年化學(xué)獎。

　　1965年，化學(xué)家伍德瓦德與霍夫曼共同提出并闡明了“各種分子在反應(yīng)中總是傾向于循著（或力圖保持）其軌道對稱性不變的方向發(fā)展”的分子軌道對稱守恒原理。

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